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在蛋白质组与肽组学分析中，样本类型的选择直接决定研究的敏感性与转化潜力。尿液因其无创、易获取、富含生理变化信号，正逐步成为生物标志物挖掘的理想载体。相比血浆中高度复杂的蛋白背景，尿液中蛋白质较少、内源性肽段比例更高，使其在肽组学分析中更具“信噪比”优势，尤其适用于慢性疾病、代
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液体活检（liquid biopsy）以其无创、实时、动态监测的优势，逐渐成为肿瘤筛查、疾病预警和疗效评估的重要手段。目前，液体活检主要聚焦循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）和外泌体等核酸或细胞层面信息。但相较之下，肽组学液体活检则提供了一种更具功能表征能力的补充路径&mdash
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蛋白组学长期被认为是揭示细胞功能与疾病机制的核心技术。但近年来，科学界逐渐认识到，蛋白质的降解产物——内源性肽段（endogenous peptides）同样蕴藏着重要的生理与病理信息。肽组学（Peptidomics）应运而生，成为连接蛋白表达与功能调控的关键纽带。 一、肽
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疫苗设计主要依赖蛋白序列预测与免疫学实验，然而在面对复杂病原体（如病毒突变株或肿瘤新抗原）时，这种策略常因抗原识别不精确而受限。免疫肽组学（Immunopeptidomics）——这一融合质谱技术与免疫生物学的新兴领域，正在为高效疫苗设计和精准靶点筛选提供革新手段。 一、什
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蛋白组学（Proteomics）与肽组学（Peptidomics）作为研究蛋白质的重要分支，虽密切相关却各有侧重——前者聚焦于整体蛋白质的鉴定与定量，后者则专注于内源性肽段（endogenous peptides）的精细分析。这两者的互补关系，正日益成为精准医疗、疾病机制解析
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在新药研发中，“靶点筛选”并不意味着“靶点确认”。即使一个候选蛋白在差异表达或通路富集分析中被反复识别，也不代表它确实是药物直接作用的靶点。真正关键的问题是： 这个蛋白是否是药物作用的“直接靶点”？是否存在共价结合？是否有选择
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科研真实痛点：蛋白“表达”≠蛋白“活性” 在生命科学研究和新药开发中，科研人员经常遇到这样的现象： 1、某酶在转录组和蛋白组中高表达，但功能验证却毫无活性； 2、药物处理后，靶蛋白表达量无变化，却产生了显著生物效应； 3、多条候选靶点通过表达组筛
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药物研发的起点是什么？毫无疑问，是靶点的发现与验证。在过去几十年，药物靶点发现主要依赖转录组和蛋白质组学等表达层面的数据，但这些方法存在一个关键盲点——它们无法判断蛋白是否真正具有功能活性。随着功能蛋白组学的发展，Activity-Based Protein Profilin
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Activity-Based Protein Profiling（ABPP）技术，即基于活性位点的蛋白质组学分析。通过特异性的小分子探针共价标记活性蛋白，ABPP能够高效、准确地识别功能状态下的酶类分子，为靶点发现和药物机制研究提供了革命性的工具。 一、ABPP技术识别酶靶点的原理基础 1、什么是
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蛋白组学方法，如DDA（Data-Dependent Acquisition）或TMT标记定量，关注的是蛋白质的表达水平，但它们往往忽略了蛋白质的真实功能状态。Activity-Based Protein Profiling（ABPP）作为以功能为导向的蛋白质组学技术，通过特异性探针标记活性蛋白，为
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